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La FDA veut changer la façon dont nous serons vaccinés contre le COVID

La Food and Drug Administration des États-Unis commence à repenser la stratégie actuelle de vaccination et de rappel du COVID-19 aux États-Unis, mais l’accent reste toujours sur les vaccins spécifiques aux variantes, selon un document de la FDA publié lundi.

Avant une réunion jeudi avec des conseillers scientifiques et des experts qui émettent des recommandations à la FDA, l’agence a publié des documents de réunion qui proposent que les futurs vaccins COVID-19 devraient être mis à jour chaque année en fonction de la souche circulante de COVID-19, de la même manière que les vaccins contre la grippe roulent sortir chaque année.

La plupart des gens auront besoin d’une injection, et d’autres présentant un risque plus élevé de maladie grave pourraient en recevoir deux, selon la proposition, qui n’est pas encore officielle.

Le document soutient également la limitation de toutes les vaccinations COVID-19 au formules bivalentes qui, par rapport aux vaccins originaux, offrent une meilleure protection contre les sous-variantes actuelles responsables des cas de COVID-19.

La FDA a déclaré qu’un plan de “simplification” de la composition, des mises à jour et des messages du vaccin COVID-19 pourrait conduire à “une amélioration des taux de couverture vaccinale et, en fin de compte, à une amélioration de la santé publique”.

La réunion de jeudi offrira plus d’informations sur les plans, le soutien et les préoccupations des responsables de la santé concernant la stratégie proposée. Alors que certains experts de la santé ont salué le document de proposition de la FDA comme un moyen simple de faire vacciner les gens, certains experts ont critiqué l’approche globale des rappels et des vaccinations.

Plus de détails et discussions à venir

La réunion de jeudi sera importante car elle contribuera à façonner la campagne de vaccination alors que le pays tente de se réorganiser avant que la pandémie de COVID-19 ne soit plus considérée comme une urgence de santé publique. Cela fait également suite à des désaccords entre la FDA et certains des membres de son comité consultatif, notamment sur les décisions antérieures de rappel du COVID-19 et même sur la récente recommandation de médicaments contre la maladie d’Alzheimer, comme le rapporte STAT.

La FDA n’a pas nécessairement à suivre les recommandations ou le vote de son comité consultatif, mais le précédent a été qu’elle le fait.

Selon le document de la réunion, la FDA demande à son comité de voter sur la question de savoir si tous les vaccins actuels devraient être bivalents (ce qui signifie que les vaccins originaux pourraient être progressivement supprimés aux États-Unis). L’agence demande également aux conseillers d’intervenir sur la manière de “simplifier” le calendrier des vaccins, avec des recommandations à une dose pour de nombreuses personnes et des recommandations à deux doses pour les personnes à risque plus élevé de maladie grave, et de discuter des mises à jour du COVID- 19 compositions vaccinales.

Les conseillers scientifiques passeront également en revue les données d’innocuité et d’efficacité des vaccins COVID-19 actuels, selon l’ordre du jour de la réunion. Nous pouvons également nous attendre à ce que la réunion de jeudi aborde les questions qui ont été soulevées lors de discussions antérieures sur les vaccins : qui en a le plus besoin, quels sont les avantages et les risques, et quel est le meilleur moment pour que tout le monde en obtienne un.

Le matériel de réunion de la FDA semble omettre les discussions sur autres types de vaccins actuellement non autorisés aux États-Unis, y compris les vaccins nasaux et muqueux. Certains scientifiques ont fait pression pour davantage de développement de vaccins à l’avenir, dont certains pourraient offrir une meilleure protection contre les infections contre le COVID-19.

Comment regarder la réunion

Les réunions consultatives de la FDA sont ouvertes au public, donc toute personne qui le souhaite peut se connecter à la réunion d’une journée le jeudi 26 janvier à 8h30 ET / 5h30 PT en visitant le lien YouTube sur le site Web de la FDA. La réunion est prévue jusqu’à 5h30 ET / 2h30 PT, mais elle pourrait se terminer plus tôt.

Suite à l’autorisation ou à l’approbation d’un vaccin par la FDA, les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis tiennent souvent une réunion publique similaire avec son comité d’experts indépendants pour faire des recommandations et discuter de tout problème de sécurité ou d’efficacité.

Les informations contenues dans cet article sont uniquement à des fins éducatives et informatives et ne sont pas destinées à constituer des conseils médicaux ou de santé. Consultez toujours un médecin ou un autre fournisseur de soins de santé qualifié pour toute question que vous pourriez avoir sur une condition médicale ou des objectifs de santé.


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